Рекламный блок

Метки

Добавки, препятствующие... Осветлитель Хлебобулочные изделия Стабилизатор Компоненты продуктов питания Масла и жиры Структураторы Салаты Соки и компоты Овощи и зелень Яйца Регулятор кислотности Гелеобразователь Грибы Глазирующий агент Аллерген Напитки алкогольные Молочные продукты Торты Колбасные изделия Японская кухня Вещества-отбеливатели Ароматизатор Загуститель Мука и макаронные изделия Антиоксидант Сдобная выпечка Носитель Шоколад Крупы и каши Бондюэль Детское питание СПЭНы Фрукты Усилитель вкуса и аромата Натуральные красители Мороженое Рыба и морепродукты Краситель К пиву Консервант Влагоудерживающие агенты Эмульгатор Искусственное происхождение Идентичный натуральному Первые блюда Сыры и творог ГМО Ягоды Напитки безалкогольные McDonalds Орехи и сухофрукты Натуральное происхождение Подсластитель Стабилизаторы пены Мясные продукты Кондитерские изделия Антибиотик Мучные изделия
Случайный факт:
Эксперты ВОЗ: каждые 50 грамм ежедневно употребляемого обработанного мяса на 18% увеличивают риск развития рака кишечника.Обновить
Cтатья добавлена пользователем Администратор
31.08.2011
Ссылка на оригинал статьи

Первые лекарства от рака

Препарат Xalkori одобрен FDA для таргетной терапии рака легких, работающий даже на запущенных стадиях

26 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Xalkori® (кризотиниб, «Pfizer Inc.») для лечения пациентов с местно-распространенной или метастатической формой немелкоклеточного рака легкого, у которых обнаружена патологическая экспрессия гена киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase — ALK). Препарат был одобрен одновременно с диагностическим тестом, позволяющим выявить данную экспрессию.



Патология гена, приводящая к нарушенному синтезу киназы, способствует развитию, а также росту опухолей и обнаруживается у 1–7% больных немелкоклеточным раком легкого. Xalkori®, являющийся ингибитором киназ, блокирует некоторые сигнальные пути в опухолевых клетках легочной ткани и таким образом приводит к регресии опухоли.

Эффективность и безопасность Xalkori® была оценена в 2 мультицентровых несравнительных исследованиях 255 пациентов. Перед учеными стояла задача выявить, способен ли препарат вызвать положительный ответ в виде частичного уменьшения или исчезновения опухоли. В результате он был обнаружен у 50% больных одного исследования и 61% другого. При этом эффект проведенной терапии длился 42 и 48 нед соответственно.

«Одобрение Xalkori® и диагностического теста для выявления мутации гена ALK позволит эффективнее отбирать пациентов для лечения. Более того, лекарственное средство предназначено для таргетной терапии, то есть оно действует целенаправленно лишь на опухолевые клетки, что даст возможность уменьшить количество побочных эффектов от терапии», — отметил Ричард Паздур (Richard Pazdur), директор отдела онкологических препаратов Центра по оценке и исследованию лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research) FDA.


Как сообщила «Pfizer», лечение данным препаратом обойдется в 9600 дол. США в месяц (115 тыс. дол. в год). При этом компания отметила, что попытается сделать терапию бесплатной как для застрахованных, так и незастрахованных больных.

Следует обратить внимание на то, что ранее было одобрено еще одно лекарственное средство, предназначенное для таргетной терапии, — Zelboraf (вемурафениб, «Roche Holding AG»), стоимость лечения которым составляет 60 тыс. дол. для 1 пациента.

Оба препарата имеют преимущества по сравнению с традиционной химиотерапией в значительно меньшем проявлении побочных эффектах. Испытания продолжаются




Обсуждение статьи:

Пока нет комментариев. Будете первыми?