Рекламный блок

Метки

Добавки, препятствующие... Овощи и зелень Соки и компоты Молочные продукты Грибы Мука и макаронные изделия Ароматизатор Колбасные изделия Масла и жиры ГМО Первые блюда Загуститель Орехи и сухофрукты Бондюэль Стабилизаторы пены Детское питание Влагоудерживающие агенты Аллерген Кондитерские изделия Салаты Сыры и творог Хлебобулочные изделия Усилитель вкуса и аромата Напитки безалкогольные Японская кухня Крупы и каши Мучные изделия СПЭНы Снэки Носитель Спортивное и дополнительное... Торты Осветлитель Антибиотик Антиоксидант Компоненты продуктов питания Мясные продукты Шоколад Глазирующий агент Натуральные красители Гелеобразователь Фрукты Рыба и морепродукты избранное Сырье и приправы Комплексные пищевые добавки Стабилизатор Натуральное происхождение Структураторы Консервант Эмульгатор Сдобная выпечка Искусственное происхождение Краситель Мороженое Яйца Вещества-отбеливатели Идентичный натуральному Регулятор кислотности Напитки алкогольные Ягоды McDonalds Подсластитель К пиву
Случайный факт:
Работоспособность людей, выполняющих какие-нибудь физические упражнения в течение дня, повышается на 15%. Обновить
Cтатья добавлена пользователем Администратор
31.08.2011
Ссылка на оригинал статьи

Первые лекарства от рака

Препарат Xalkori одобрен FDA для таргетной терапии рака легких, работающий даже на запущенных стадиях

26 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Xalkori® (кризотиниб, «Pfizer Inc.») для лечения пациентов с местно-распространенной или метастатической формой немелкоклеточного рака легкого, у которых обнаружена патологическая экспрессия гена киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase — ALK). Препарат был одобрен одновременно с диагностическим тестом, позволяющим выявить данную экспрессию.



Патология гена, приводящая к нарушенному синтезу киназы, способствует развитию, а также росту опухолей и обнаруживается у 1–7% больных немелкоклеточным раком легкого. Xalkori®, являющийся ингибитором киназ, блокирует некоторые сигнальные пути в опухолевых клетках легочной ткани и таким образом приводит к регресии опухоли.

Эффективность и безопасность Xalkori® была оценена в 2 мультицентровых несравнительных исследованиях 255 пациентов. Перед учеными стояла задача выявить, способен ли препарат вызвать положительный ответ в виде частичного уменьшения или исчезновения опухоли. В результате он был обнаружен у 50% больных одного исследования и 61% другого. При этом эффект проведенной терапии длился 42 и 48 нед соответственно.

«Одобрение Xalkori® и диагностического теста для выявления мутации гена ALK позволит эффективнее отбирать пациентов для лечения. Более того, лекарственное средство предназначено для таргетной терапии, то есть оно действует целенаправленно лишь на опухолевые клетки, что даст возможность уменьшить количество побочных эффектов от терапии», — отметил Ричард Паздур (Richard Pazdur), директор отдела онкологических препаратов Центра по оценке и исследованию лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research) FDA.


Как сообщила «Pfizer», лечение данным препаратом обойдется в 9600 дол. США в месяц (115 тыс. дол. в год). При этом компания отметила, что попытается сделать терапию бесплатной как для застрахованных, так и незастрахованных больных.

Следует обратить внимание на то, что ранее было одобрено еще одно лекарственное средство, предназначенное для таргетной терапии, — Zelboraf (вемурафениб, «Roche Holding AG»), стоимость лечения которым составляет 60 тыс. дол. для 1 пациента.

Оба препарата имеют преимущества по сравнению с традиционной химиотерапией в значительно меньшем проявлении побочных эффектах. Испытания продолжаются




Обсуждение статьи:

Пока нет комментариев. Будете первыми?